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Perfil de los egresados

Al término de la Maestría, los egresados serán capaces de:

  • Diseñar y desarrollar protocolos de investigación clínica que permitan evaluar la eficacia, seguridad y toxicidad del uso de medicamentos en poblaciones específicas y/o realizar estudios de bioequivalencia, con apego a las consideraciones bioéticas y la normatividad correspondientes.
  • Integrar procesos de fármaco vigilancia orientados a la identificación de eventos adversos y alteraciones en los parámetros bioquímico-clínicos, así como sus probables causas, con el fin de sustentar la prescripción y uso racional de medicamentos.
  • Elaborar reportes de estudio clínico (Clinical Study Report – CSR), a partir del análisis estadístico y de información relevante obtenida a través de investigaciones clínicas y/o epidemiológicas.
  • Identificar y evaluar nuevas indicaciones terapéuticas en fármacos ya existentes.
  • Integrar información farmacoeconómica y datos clínico-farmacológicos necesarios que den soporte a las autoridades sanitarias, para la toma de decisiones sobre las alternativas terapéuticas más viables en poblaciones específicas.
  • Participar en la planeación y organización de aspectos metodológicos, administrativos, financieros y operativos involucrados en la realización de proyectos de investigación clínica.